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日研究稱(chēng)小鼠胚胎干細(xì)胞可分化成小腦神經(jīng)細(xì)胞
更新時(shí)間:2014-10-30   點(diǎn)擊次數(shù):787次

日研究稱(chēng)小鼠胚胎干細(xì)胞可分化成小腦神經(jīng)細(xì)胞

    日本理化研究所13日發(fā)布新聞公報(bào)稱(chēng),該所研究人員成功誘導(dǎo)小鼠胚胎干細(xì)胞,有選擇性地分化成小腦神經(jīng)細(xì)胞,且實(shí)現(xiàn)了較高的分化效率。

    理化研究所發(fā)展生物學(xué)研究中心的研究小組,改進(jìn)了此前培育大腦神經(jīng)細(xì)胞的無(wú)血清浮游培養(yǎng)法,開(kāi)發(fā)出一種能在試管內(nèi)再現(xiàn)胚胎發(fā)育過(guò)程中小腦發(fā)育環(huán)境的新方法。

    公報(bào)說(shuō),小腦皮質(zhì)中層內(nèi)的浦肯雅細(xì)胞是掌管運(yùn)動(dòng)和學(xué)習(xí)的主要神經(jīng)細(xì)胞,在醫(yī)學(xué)方面具有相當(dāng)重要的作用,以往誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞有選擇性地分化成浦肯雅細(xì)胞的方法效率低下,只有約0.5%的胚胎干細(xì)胞zui終能分化成浦肯雅細(xì)胞。

    在實(shí)驗(yàn)中用這種方法誘導(dǎo)小鼠胚胎干細(xì)胞分化時(shí),約80%的胚胎干細(xì)胞分化成了浦肯雅細(xì)胞的祖細(xì)胞,這其中又有約30%的祖細(xì)胞zui后形成了浦肯雅細(xì)胞。將如此分化形成的細(xì)胞在試管中培育一段時(shí)間后,通過(guò)電生理學(xué)分析,研究人員觀察到這些細(xì)胞擁有浦肯雅細(xì)胞*的神經(jīng)活動(dòng),從而證實(shí)這些細(xì)胞確實(shí)具備浦肯雅細(xì)胞的功能。

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Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr771)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B抗體IgG    Multi-class antibodies    規(guī)格:     0.2ml
Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B抗體IgG    Multi-class antibodies    規(guī)格:     0.2ml
Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1021)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B抗體IgG    Multi-class antibodies    規(guī)格:     0.2ml
Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B抗體IgG    Multi-class antibodies    規(guī)格:     0.2ml
Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B抗體IgG    Multi-class antibodies    規(guī)格:     0.2ml
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Anti-PDK1(phospho Y373 + Y376) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化3磷酸肌醇依賴(lài)性蛋白激酶1抗體IgG    Multi-class antibodies    規(guī)格:     0.2ml
Anti-Phospho-PDK1 (Ser241) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化3磷酸肌醇依賴(lài)性蛋白激酶1抗體IgG    Multi-class antibodies    規(guī)格:     0.2ml
Anti-Pdk4/FITC  熒光素標(biāo)記丙酮酸脫氫酶激酶4抗體IgG    Multi-class antibodies    規(guī)格:     0.2ml
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